2025年3月，國家藥典委員會正式頒布新版《中華人民共和國藥典》（以下簡稱“2025版藥典”），并同步發(fā)布配套實施解讀文件。此次藥典修訂對藥包材檢測標(biāo)準(zhǔn)的執(zhí)行、變更管理及質(zhì)量控制提出了新要求，標(biāo)志著我國藥包材監(jiān)管體系進(jìn)一步向科學(xué)化、規(guī)范化方向邁進(jìn)。

一、藥包材檢測標(biāo)準(zhǔn)的核心變化

根據(jù)公告要求，2025版藥典實施后，原2020版藥典及2015版YBB標(biāo)準(zhǔn)中涉及的藥包材通用檢測方法均以新藥典為準(zhǔn)。這意味著藥包材企業(yè)在檢測方法上需全面對標(biāo)新版藥典，尤其需關(guān)注《本版藥典（四部）與原藥包材通用檢測方法對照表》中的技術(shù)調(diào)整。例如，物理性能測試、化學(xué)兼容性分析、生物安全性評價等關(guān)鍵項目的檢測流程或參數(shù)可能面臨更新，企業(yè)需系統(tǒng)性核查現(xiàn)有標(biāo)準(zhǔn)與新規(guī)差異，避免檢測方法滯后帶來的合規(guī)風(fēng)險。

二、企業(yè)應(yīng)對標(biāo)準(zhǔn)升級的關(guān)鍵策略

1.標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行與驗證并重

藥包材企業(yè)需在確保材料符合藥用要求的基礎(chǔ)上，結(jié)合2025版藥典及2015版YBB品種標(biāo)準(zhǔn)制定質(zhì)量控制方案。對于檢測方法變更，需通過科學(xué)的驗證流程（如方法學(xué)驗證、設(shè)備適應(yīng)性測試等）確保新標(biāo)準(zhǔn)實施的可行性，并在年報中提交完整的技術(shù)資料，包括修訂后的標(biāo)準(zhǔn)全文、驗證數(shù)據(jù)及自檢報告。

2.信息傳遞與協(xié)同管理

新規(guī)明確要求藥包材企業(yè)在標(biāo)準(zhǔn)變更后，需及時通知關(guān)聯(lián)的藥品上市許可持有人（MAH）。MAH則需評估變更對藥品質(zhì)量的影響，必要時通過關(guān)聯(lián)審評渠道提交補(bǔ)充申請。這一機(jī)制強(qiáng)化了供應(yīng)鏈上下游的協(xié)同責(zé)任，要求企業(yè)建立高效的信息互通機(jī)制，確保變更管理的及時性與透明度。

3.全生命周期質(zhì)控體系優(yōu)化

2025版藥典強(qiáng)調(diào)藥包材的“預(yù)期用途符合性”，引導(dǎo)企業(yè)從單一檢測向全生命周期質(zhì)量控制延伸。例如，原材料篩選、生產(chǎn)工藝穩(wěn)定性、包裝系統(tǒng)相容性研究等環(huán)節(jié)需與檢測標(biāo)準(zhǔn)形成閉環(huán)管理，從而系統(tǒng)性降低藥品質(zhì)量風(fēng)險。

三、行業(yè)影響與未來展望

此次調(diào)整進(jìn)一步統(tǒng)一了藥包材檢測方法標(biāo)準(zhǔn)，有助于解決過往多版本標(biāo)準(zhǔn)并存導(dǎo)致的執(zhí)行混亂問題。同時，通過簡化年報申報流程（僅限方法類標(biāo)準(zhǔn)變更），降低了企業(yè)的行政負(fù)擔(dān)，體現(xiàn)了“放管結(jié)合”的監(jiān)管思路。

從行業(yè)長期發(fā)展看，藥包材企業(yè)需加快技術(shù)升級，例如引入自動化檢測設(shè)備、建立數(shù)字化質(zhì)控平臺，以應(yīng)對日益嚴(yán)格的合規(guī)要求。而MAH則需深化對包材質(zhì)量的認(rèn)知，將供應(yīng)商管理納入藥品全生命周期質(zhì)量體系，共同推動我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)鏈的高質(zhì)量發(fā)展。